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请问哪位有谷类作物中黄曲霉毒素B1的提取、净化(不用免疫亲和柱、固相萃取柱)最佳详细方法?非常感谢,不用免疫亲和柱、固相萃取柱?请问还有什么净化方法?,楼主,没有这样的方法,如果用试剂盒,那还可以不用净化小柱,用超声波振荡,萃取可以吗,用
2010年05月13日发布人:guowei
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编著的《蛋白质电泳技术手册》一书。水平有限,不妥之处敬请指正。同时希望广大战友在看完后,把贴中未列出的一些其他问题贴出,以备以后集中整理。
Q:SDS-PAGE电泳的基本原理?
A:SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,是在聚丙烯酰胺凝胶系统中
2013年07月02日发布人:ukonptp
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黄曲霉毒素大家都是怎么检验的啊?哪种方法准确又快啊?,可用液相色谱,样品经净化后,以C18柱分离荧光检测器检测。检测限可达0.1ppb,我们用试剂盒检测,不过听说用PCR效果更好,反正我们一直用试剂检测盒来做黄曲霉B1的,具体情况还是希望
2010年07月19日发布人:NVIDIA
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想请问各位专家
黄曲霉毒素光化学器柱後衍生法的B1及G1
会因为紫外线254nm照射而结构改变
B1左边双键会破坏会变成类似B2结构
G1亦同
请问改变後的结构为什麽可以增加萤光强度???
双键不是萤光强度比较强吗
2012年03月17日发布人:peichi44
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2、黄曲霉毒素及其检测方法综合介绍.doc
3、黄曲霉毒素免疫亲合柱.pdf
4、黄曲霉毒素亲和柱.doc
5、柱后衍生HPLC法检测黄曲霉毒素.doc
6、柱后衍生的原理.doc
黄曲霉毒素最新检测方法
[url]http
2010年06月07日发布人:nisinz
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[size=2][color=Black][b]
通常去除内毒素的方法大多是过离子交换柱或者用萃取的方法,当然也有用亲和柱子的,可是都存在一个问题那就是处理的量小或者效果不好,我要介绍的方法是:
我们把去内毒素的亲和填料直接加到样品中
2013年04月29日发布人:wood533
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[size=2]相关检测项目:
液质
请问各位,现在有没有用液质来检测黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2,M1的国家标准呢?或者大家有没有这一方面的检测经验,可以给我做一下参考么?或者发一些资料给我,谢谢,万分感激[/size
2015年09月22日发布人:whitesheep
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个人觉得不能用作含量测定~,很多人说咨询一下中检所,我怎么觉得中检所的人都不好联系上呢?,不能!这只是定性分析而已,要测含量的就要选择定量分析专用的对照品,用作鉴别的对照品不能用于含量测定,应该鉴别用对照品纯度、含量都比较低,我们遇到过类似的情
2011年04月01日发布人:mayanjie77
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联系。大家看一下下面的图。
R1主要代表粘连细胞
R2主要代表G2/M期细胞
R3主要代表G0/G1期细胞
R4主要代表s期细胞
R5主要代表凋亡细胞
我说“主要”是因为大家可以看到设的gate后各个gate中的细胞有位置重叠
2012年01月31日发布人:了了
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关于乳中黄曲霉毒素M1的检测,依据GB 5413.17 -2010 《乳和乳制品中黄曲霉毒素M1的测定》中第三法 免疫层析净化荧光分光度法(见附件)。用分子荧光测的话有没有比较成功的事例呢?
我用荧光分光光度计进行检测,其中测试条件
2016年02月29日发布人:jiushi